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WebIntroduction. Pompe disease is an inherited genetic disorder known as metabolic myopathy; it is also referred to as glycogen storage disease (type 2). Here there is a deficiency of acid glucosidase (GAA). This leads to the lysosomal accumulation of glycogen in all the cells which causes abnormal myofibrillogenesis in the striated muscles. [1] WebLes modèles sont adaptés à plusieurs utilisations : PCA/PCEA/PCRA, nutrition parentérale, chimiothérapie, multithérapie. La pompe PCA/PCEA/PCRA a été conçue pour optimiser le traitement de la douleur et ainsi lutter radicalement contre toutes les alarmes intempestives synonymes d’échecs en cours de traitement. Sa précision permet de la positionner avec …

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