WebJul 10, 2024 · 同时,铁死亡标志物FTH1和GPX4的表达减少,TF增加。 2.体内Erastin诱导的铁死亡促进肠道I / R诱导ALI Erastin处理I / R小鼠显著增加MDA、Fe2+含量和TF的蛋白质/ mRNA水平,降低GSH百分比、FTH1和GPX4的蛋白质/ mRNA水平。但这些作用铁死亡抑制剂liproxstatin-1逆转。 WebJun 10, 2024 · 此外,TFRC,FTL和FTH1的表达显着改变暗示铁摄取和储存的功能障碍是铁蛋白沉积症的主要诱导物。 重要的是,上述指标可以通过脂质过氧化抑制剂ferrostatin-1 …
凋亡与铁死亡的碰撞
WebJun 12, 2024 · 研究表明,自噬能够促进铁蛋白ftl和fth1的降解,从而增高细胞内铁含量,导致细胞铁死亡。 热休克蛋白HSPB1可以通过抑制转铁蛋白受体1的循环代谢,从而降低细胞内铁含量,最终使得细胞对铁死亡的敏感性减弱;CISD1可以增加线粒体内铁摄取和脂质氧 … WebMar 15, 2024 · 除了诱导铁蛋白重链(FTH1)的降解,MMRi62还诱导突变体p53蛋白的降解,从而移植了癌细胞的转移。 有趣的是,MMRi62诱导的铁死亡发生在具有KRAS和p53基因双突变或单p53基因突变的胰腺导管腺癌(PDAC)细胞系中。 all magia record characters
铁死亡研究进展(四)。 - 简书
Webcraigslist provides local classifieds and forums for jobs, housing, for sale, services, local community, and events Web在研究铁代谢过程中,吴乔课题组意外发现在黑色素瘤细胞中铁参与细胞焦亡的诱导过程。. CCCP是线粒体损伤剂。. 当内源性铁蛋白被破坏时,胞内游离铁增加,CCCP通过焦亡方式特异性诱导黑色素瘤细胞死亡。. 机制分析表明,铁离子和CCCP(或者其他ROS诱导药物 ... WebSep 30, 2024 · lsh 通过影响代谢相关基因(包括scd1、glut1和fads2)来抑制铁死亡。此外,蛋白激酶c介导的 hspb1 是铁死亡的负调节因子,通过抑制 ros 产生和减少铁摄取。p62-keap1-nrf2 通路通过调节nrf2靶向基因ho-1、fth1和nqo1,在对抗铁死亡中发挥重要作用。 all mage portals